近日，西交利物浦大学与南京大学的科研团队开发出一种新型纳米颗粒药物输送系统，有望提高癌症等疾病治疗的效率，同时减少副作用。相关研究成果已发表在国际权威期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》上。

这项新研究提出了一种由医用高分子材料与天然血液蛋白共同构建的纳米颗粒。与现有纳米药物载体相比，这种新型颗粒不仅能携带更多药物，还具备更强的稳定性和更长的保存时间，为提高治疗精准度和降低药物毒性提供了新方案。

图片说明：一种由医用高分子材料(PLGA)与天然血液蛋白(Albumin)共同构建的纳米颗粒，不仅能携带更多药物，还具备更强的稳定性和更长的保存时间 

图片来源：Lin等人

克服传统药物载体两大难题

传统的纳米药物输送系统常采用可降解塑料，如聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA），能够实现药物在体内缓慢释放。但这种材料存在两个突出问题：

一是容易出现颗粒聚集，不稳定；

二是药物载量有限，即颗粒中药物的比例较低，影响治疗效率，甚至可能因载体本身过多而产生副作用。

本项研究负责人、西浦慧湖药学院高级副教授、江苏省细胞治疗纳米制剂重点实验室（建设）主任阮刚博士表示：“我们在一个系统中解决了两个关键问题。通过将PLGA与白蛋白——一种天然存在于人体血液中的蛋白质——混合，在实验室中自组装形成的颗粒，既小巧稳定，又大幅提升了药物的携带能力。”

白蛋白已被应用于某些抗癌药物中，具有良好的生物相容性，能够辅助药物在体内的运输。研究显示，与单独使用PLGA或白蛋白相比，二者结合制成的颗粒在性能上实现了明显提升。

更高药物载量、更低副作用

“最令人惊喜的是，按重量计算，新型纳米颗粒可实现最高40%的化疗药物多柔比星负载率。”论文共同第一作者兼共同通讯作者、曾在西浦访学的南京大学博士生徐紫星介绍道，“相比之下，当前广泛应用的抗癌药物制剂如Doxil的药物负载率仅为约11%。高载药量意味着可以用更少的材料输送更多药物，从而降低对人体的副作用。”

研究团队探索了两种装药方式：一种是在颗粒形成过程中加入药物，另一种是在颗粒成型后让药物渗透进入。实验结果表明，两种方式结合使用能取得更理想的载药效果。

在细胞和动物实验中，新型纳米颗粒表现出良好的治疗效果，且对健康组织的损伤较少。此外，颗粒在保存过程中保持完整的时间超过六个月，显著优于目前多数纳米载体的稳定性。

更重要的是，初步放大生产实验显示，这种颗粒在大规模制备时仍能保持稳定性和质量，为未来临床转化提供了可行基础。

应用前景：构建通用型药物递送平台

研究团队表示，未来将进一步探索此类纳米颗粒在其它类型药物递送中的应用潜力，以期构建更加多功能、稳定性更强的智能药物递送平台，为癌症和其他慢性疾病的治疗提供更高效、更安全的解决方案。

编译/ 寇博

新媒体/ 李晨羽、马雅君  

监制/ 胡秋辰  

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